오늘의 특징주

특징주 안국약품 안구건조증 치료제 임상 성공 수혜 기대감

스톡마인드_ 2025. 4. 30. 17:02
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안국약품이 주식시장에서 강세를 보이고 있습니다. 이는 안구건조증 치료제 관련 호재가 발생하면서 투자자들의 매수세가 몰리고 있기 때문입니다. 안국약품은 대우제약과 2022년 공동개발 계약을 체결한 바 있으며, 최근 대우제약이 개발한 안구건조증 치료제의 임상 3상 시험이 성공적으로 종료되면서 기대감을 높이고 있습니다.

안국약품 관련 치료제 임상 3상 성공 소식

30일 관련 업계에 따르면, 대우제약은 안구건조증 치료제인 레바미피드 1.5% 일회용 점안액의 임상 3상 시험에서 유효성과 안전성이 입증돼 임상을 성공적으로 종료했습니다. 이에 따라 식품의약품안전처에 개량신약 허가 신청을 완료한 상태입니다. 레바미피드(Rebamipide)는 눈물막을 보호하고 점액 생성을 촉진하는 기전으로 안구건조증 치료에 사용되는 성분입니다. 기존 2.0% 현탁액 제형은 이물감, 자극감, 쓴맛 등의 불편함이 있었지만, 이번에 개발된 1.5% 수용액 점안제는 이러한 단점을 개선한 것으로 알려졌습니다. 실제로 임상 결과에서도 치료 효과가 유의미하게 나타났고, 안전성 측면에서도 긍정적인 평가를 받았습니다.

안국약품과 대우제약의 협력 배경

안국약품은 2022년 대우제약과 안구건조증 치료제의 공동개발 계약을 체결했습니다. 이로 인해 대우제약의 레바미피드 관련 임상 성공은 안국약품에도 직접적인 수혜로 연결될 수 있다는 분석이 나오고 있습니다. 실제로 안국약품은 해당 치료제가 상용화될 경우 국내외 마케팅 및 판매에서 유리한 고지를 점할 수 있을 것으로 기대됩니다. 이번 임상 성공 소식을 기념해 대우제약은 서울 잠실 롯데호텔에서 임상 3상에 참여한 8개 병원 연구진을 초청해 최종 보고회를 개최했으며, 치료 효과와 안전성을 공식적으로 공유하고 감사의 뜻을 전했습니다.

 

특징주 안국약품에 대한 투자자 관심 증가

이와 같은 임상 성공과 개량신약 허가 신청 소식은 주식시장에서 안국약품에 대한 투자자들의 관심을 높이고 있습니다. 특히 기존 점안제 시장에서 레바미피드 2.0% 제품의 현탁 발생 이슈로 인해 다회용 제품 공급이 중단된 상황에서, 새롭게 허가를 신청한 1.5% 수용액 제형은 대체재로서 의미 있는 위치를 차지할 수 있습니다. 의약품 처방 통계기관 유비스트에 따르면, 레바미피드 점안제 시장은 2024년 기준 약 90억 원 규모로 성장했으며, 이 중 일회용 제품은 72억 원으로 높은 비중을 차지하고 있습니다. 이러한 시장 흐름을 고려할 때, 안국약품과 대우제약의 공동개발 제품은 향후 매출 성장에 긍정적인 영향을 줄 수 있을 것으로 분석됩니다. 이번 호재성 뉴스는 단기적인 주가 상승 재료일 뿐만 아니라, 장기적으로도 안국약품의 성장 가능성과 파트너십의 시너지를 확인할 수 있는 중요한 계기가 되고 있습니다.

 

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